Когда речь заходит об «активации ДНК», большинство источников все-таки говорят об активации кодов (кодонов), которых, как известно, в нашей ДНК - аж 64, что полностью соответствует количеству гексаграмм китайской Книги Перемен.

Гексаграммы Книги Перемен - это графическое отображение возможных вероятностных вариантов будущего (кто пробовал гадать по этой книге, поймет). Следовательно, изначально, человечество было создано в качестве свободных личностей, способных осознанно программировать события своего будущего. Но в настоящее время у нас активно лишь 20 кодов (кодонов) ДНК, т.е. - менее трети. Все остальное - это, как говорят ученые, - «мусорная часть» ДНК. Однако, именно такое определение и вызывает сомнение.

Активные 20 кодонов обеспечивают лишь наше выживание, размножение и однообразное существование на полуживотном уровне биологических роботов. И уровень нашей свободы, в настоящий момент, прямо пропорционален количеству активных кодов ДНК.

Не будем вдаваться в нюансы различных гипотез, о том, кто и когда заблокировал у человечества большую часть его ДНК. Очевидно лишь одно - это сделали некие внешние по отношению к человечеству силы - сущности-хищники, которые используют наше сознание, эмоции, творческую энергию в качестве своей пищи. Например, также как мы используем пчел для сбора меда.

Все больше исследователей склоняется к тому, что эти сущности-хищники обитают в некоей параллельной реальности и в нашем мире могут проявляться лишь на короткие промежутки времени. Но у них в нашем мире есть сознательные помощники.

Главный трюк, который удался этим сущностям-хищникам, состоял в переводе нашей «точки сборки» восприятия с уровня чакры сердца на уровень чакры солнечного сплетения. Именно так, человечество оказалось отрезанным от прямой связи с Творцом и свернуло с изначального «Пути Сердца» на навязанный нам «Путь Силы». К чему все это привело - прекрасно видно по нынешнему состоянию биосферы.
Каким же образом можно выйти из-под контроля сущностей-хищников и обрести полную свободу и вернуть себе утраченные некогда почти безграничные способности?

Все исследователи склоняется к необходимости активации «мусорной части» ДНК, т.е. всех неактивных кодонов. И вот тут как раз начинается путаница в терминологии. Известно, что наша ДНК состоит из 2 спиралей и 64 кодонов. Следовательно, «пробуждая» и «активируя» неактивные кодоны, мы тем самым активируем и спирали ДНК. Таким образом, термин «активация кодов ДНК» тождественен термину «активация спиралей ДНК», поскольку речь идет именно о 2-х имеющихся у нас спиралях, которые, более чем на 2/3 не активны.

И здесь никакого противоречия нет. Они начинаются с момента, когда появляется термин о «12 спиралях ДНК», которыми, как утверждается, люди обладали в прошлом. А на настоящий момент - у нас осталось лишь 2 активные спирали.

Уже последнее утверждение вызывает сомнение. Насколько могут быть активными спирали, 2/3 кодонов которых неактивны? Настолько, насколько работоспособным может быть механизм, 2/3 которого неисправно. Поэтому, речь, скорее всего, идет о необходимости активации этих кодонов.

Вместе с тем, учитывая, что, как и Вселенная, каждый человек многомерен и обладает определенными телами, соответствующими энергетическому уровню и частоте вибраций каждого из измерений, то и наша ДНК также должна иметь многомерную структуру. Согласно одной из оккультных традиций, количество этих измерений-миров равно 12. Может быть, именно отсюда и появилась терминология о «12 спиралях ДНК», но если мы умножим имеющиеся 2 спирали ДНК на количество миров, то получаем число «24». Следовательно, мы можем говорить лишь о 12 парах, а не о 12 спиралях ДНК.

А вот, если мы вводим термин «12-мерная ДНК», то все сразу же становится на место. Эта терминология пришла к нам, в основном, от англоязычных представителей движения «нью-эйдж» и вполне возможно, что где-то не совсем точный перевод, плюс отсутствие определенного уровня знаний по данному вопросу, могло превратить «активацию 12-мерной ДНК» в «активацию 12 спиралей ДНК». Тем более, что люди, понявшие суть этой активации, ее механизм, но не являющиеся генетиками, не стали вдаваться в детали терминологии, просто приняв ее на веру.

В пользу данной версии говорит тот факт, что, несмотря на некоторую путаницу в терминологии, подавляющее большинство исследователей поразительно едины в механизме этой самой «активации». Они называют кодоны, коды - определенными программами (наподобие компьютерных) и предлагают определенные «ключи», для их активации. Это можно, например, сравнить с «ключами активации», которые мы вводим при установке лицензионных компьютерных программ. Таков сам механизм активации.

При этом главным ключом для активации является Любовь. Как только мы начинаем излучать Любовь, мы выходим из-под контроля сущностей-хищников. И чем дольше мы удерживаем себя в таком состоянии, тем более устойчивым становится положение «точки сборки восприятия» на энергетическом уровне сердечной чакры. Именно к этому устойчивому состоянию нас и ведет «Путь Сердца», о котором писал К.Кастанеда и многие другие исследователи.

Активацию кодонов ДНК можно еще сравнить с лечением компьютерных вирусов, с помощью которых они были заблокированы. Имена этих вирусов: «страх», «зависть», «ненависть», «жадность», «злость», «похоть», «важность», «ложь» и т.п.

Лечение этих вирусов некоторые исследователи называют «сменой темных кодов на светлые». Вот, например, как это действие антивирусной программы по активации ДНК описывает В.Лермонтов:

«Я иду от лжи к правде,
Я иду от тьмы к Свету,
Я иду от страха к Любви,
Я иду от себя ложного к себе истинному
И да будет со мной всегда Свет Любви,
И да укажет он мне дорогу,
И да освятит он мой путь к Живому Свету!»

Таким образом, суть активации нашей ДНК состоит в трансформации негативных энергий (эмоций, чувств) в позитивные. В основе этого процесса лежит самая сильная энергия Вселенной - Любовь и она же является самой эффективной «антивирусной программой» Света против «вирусов тьмы», заблокировавших большую часть нашей ДНК.

Между молекулами ДНК и РНК имеются три основных отличия.

ДНК содержит сахар дезоксирибозу, РНК – рибозу.

В молекуле ДНК нуклеотид, комплементарный (соответствующий) аденину, ‒ тимин, а в молекуле РНК – урацил.

ДНК имеет форму двойной спирали, РНК ‒ одинарной. РНК, как правило, короче.

6. Генетический код Что такое код

Код – это правило, которое ставит каждому конкретному сообщению строго определенную комбинацию символов.

Проще всего показать это с помощью какого-либо слова. Например, понятие жилища для одного человека или группы людей кодируется словом, состоящим из трех букв – «дом».

Закодированную информацию легко хранить, обрабатывать, копировать, передавать.

Генетический код

Информация о последовательности аминокислот в белке кодируется с помощью языка нуклеотидов. В этом языке четыре буквы ‒ четыре азотистых основания ‒ аденин, тимин, гуанин и цитозин. С их помощью надо назвать 20 аминокислот. Если мы будем использовать слова, состоящие только из одной буквы, то сможет образовать только четыре слова – А, Т, Г и Ц. 4 = 4 1 . Этого, конечно, мало. Если наши слова будут состоять из двух букв, мы сможет образовать 16 слов: АТ, АГ, ГЦ и т.д. 16 = 4 2 . Этих слов тоже недостаточно. А вот если использовать слова по три буквы, то получится 4 3 = 64 слова. Их будет вполне достаточно, чтобы назвать 20 аминокислот. Даже получится, что им можно давать по два и больше имен. Например, у одного и то же животного два имени – «бегемот» и «гиппопотам».

О том, что 20 аминокислот могут кодироваться нуклеотидами, объединенными в тройки, догадался Георгий Антонович Гамов, автор теории Большого взрыва.

Каждая тройка нуклеотидов, кодирующая одну аминокислоту, называется кодоном, или триплетом.

Кодон (триплет) – тройка нуклеотидов, кодирующая аминокислоту.

«Словарь» для перевода с языка нуклеотидов на язык аминокислот называется генетическим кодом.

Генетический код ‒ таблица соответствия кодонов аминокислотам.

Она была составлена в 60-х годах XX века.

Некоторые свойства генетического кода

1. Каждая аминокислота кодируется более чем одним кодоном (от 2 до 6 кодонов на одну аминокислоту).

2. Каждый кодон соответствует только одной аминокислоте.

Как кодируется информация в молекуле днк

В молекуле ДНК каждая цепь представляет собой последовательность нуклеотидов. Легче представить, что это определенная последовательность азотистых оснований – перекладин между цепочками ДНК. Но ведь это и определенная последовательность перекладин, разделенных на тройки, т.е. кодонов. Причем, если азотистые основания одной цепи ДНК, соединенные водородными связями с азотистыми основаниями другой цепи, комплементарны ‒ соответствуют друг другу, то такими же комплементарными будут и азотистые основания, разделенные на тройки, т.е. кодоны. Кодон, комплементарный другому кодону, называется антикодоном. Например, АГА комплементарен ТЦТ.

Итак, на каждой цепи молекулы ДНК находится определенная последовательность кодонов. Но ведь каждый кодон соответствует только одной аминокислоте. Поэтому последовательность кодонов на одной из цепей ДНК однозначно определяет последовательность аминокислот. Следовательно, с помощью последовательности кодонов, расположенных на цепи ДНК, можно закодировать последовательность аминокислот в молекуле белка, иными словами, его структуру. Эта последовательность кодонов и есть ген.

Ген – участок молекулы ДНК, служащий матрицей для синтеза одного белка.

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАНЯТИЕ № 6

ТЕМА: МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ (I )

Цели занятия:

1) Познакомится с современной теорией строения гена.

2) Изучить строение и свойства наследственного материала (ДНК, РНК).

3) Уяснить механизм кодирования и передачи наследственной информации.

Базисные знания:

1) Из курса биологии средней школы Вы должны иметь общие представления о структуре и функциях нуклеиновых кислот и принципах кодировки наследственной информации.

Учебная карта занятия:

А) Вопросы для подготовки к занятию:

• Эволюция представлений о гене (Йогансон, Кольцов, Бензер, Уотсон, Крик, Дубинин, Серебровский).
• Структурно-функциональные уровни организации наследственного материала. Общие свойства генетического материала.
• Доказательства наследственной роли нуклеиновых кислот (трансформация, трансдукция).
• Химическая организация наследственного материала:

а) структура, свойства и функции ДНК.

б) структура и функции различных видов РНК.

• Значение следующих последовательностей нуклеотидов:

а) уникальных;

б) со средним числом повторов;

в) с большим числом повторов;

г) перемещающиеся генетические элементы.

• Кодовая система ДНК (работы Ниренберга, Очоа и др.). Свойства генетического кода.

Б) Список основной и дополнительной литературы для подготовки к занятию приведен на сайте в разделе "Информация для обучающихся"

Г) Задания для учебно-исследовательской работы обучающихся:

Задание 1. Изучение правил решения генетических задач по теме занятия.

Познакомьтесь с примерами решения типовых задач с использованием правила Чаргаффа.

Задача 1.

Исследования показали, что 34% общего числа нуклеотидов мРНК приходится на гуанин, 18% на цитозин. Определите процентный состав азотистых оснований, соответствующий двухцепочечной ДНК.

Решение:

1) Одноцепочечная мРНК по составу цитозиновых и гуаниновых оснований соответствует антисмысловой цепи ДНК. Следовательно, в антисмысловой цепи ДНК (5`-3`) соотношение гуаниновых и цитозиновых нуклеотидов аналогично мРНК: Г=18% и Ц=34%

2) Гуанин и цитозин антисмысловой цепи ДНК образует комплементарные связи с цитозином и гуанином соответственно в смысловой кодогенной цепи, следовательно, Г антисмысловой цепи (18%)=Ц кодогенной цепи (18%); Ц антисмысловой цепи (34%)=Г кодогенной цепи (34%). Таким образом, количество Г+Ц в двухцепочечной ДНК=18%+34%=52%

3) Так как (А+Т)+(Г+Ц)=100%, то А+Т=100%-52%=48%

4) Т.к. по правилу Чаргаффа Г=Ц и А=Т, то в 52% гуанин-цитозиновых пар ½=26% приходится на гуанин и ½=26% на цитозин. Соответственно в 48% аденин-тиминовых пар ½=24% приходится на аденин и ½=24% на тимин.

Ответ : В двухцепочечной молекуле ДНК 26% приходится на гуанин, 26% - на цитозин, 24% - на аденин, 24% - на тимин.

Задание 2: Самостоятельное решение генетических задач.

Решите следующие задачи самостоятельно:

Задача 2.1.

В результате экспериментов установили, что в молекуле мРНК на долю аденинов приходится 30%, на долю урацилов - 12%. Определите процентный состав азотистых оснований, соответствующих двухцепочечной ДНК.

Задача 2.3.

На фрагменте одной из цепей ДНК нуклеотиды располагаются в последовательности:

5` ТТЦТЦТАЦГТАТ 3`

Нарисуйте схему двухцепочечной молекулы ДНК. Объясните, какими признаками построения ДНК Вы руководствовались? Какова длина этого отрезка ДНК в нм, если каждый нуклеотид занимает 0,34 нм по длине? Сколько содержится нуклеотидов в этой последовательности ДНК?

Задача 2.5.

Какую длину имеет участок молекулы ДНК, кодирующий участок полипептида, содержащего 20 аминокислот, если расстояние, занимаемое одним нуклеотидом равно 0,34 нм?

Задача 2.7.

Молекула инсулина состоит из 51 аминокислотного остатка. Сколько нуклеотидов имеет участок ДНК, кодирующий данный белок?

Задача 2.9.

На фрагменте одной нити ДНК нуклеотиды расположены в последовательности:

А-А-Г-Т-Ц-Т-А-Ц-Г-Т-А-Т

Определите процентное содержание всех нуклеотидов в этом фрагменте ДНК и длину гена.

Г) Вопросы по теме для самостоятельного изучения:

• Генная инженерия. Возможности использования достижений генной инженерии в медицине.

Д) Практические навыки, которыми должен овладеть обучающийся по теме занятия:

1) Решение типовых задач по молекулярной биологии с использованием правила Чаргаффа и свойств генетического кода.

Подпись преподавателя: ______________________________________________________________

Билет №13

Типы мутаций:

Билет № 15

1. Митотический цикл клетки. Характеристика периодов. Митоз, его биологическое значение. Проблемы клеточной пролиферации в медицине Клеточный цикл в опухолях.

2. Цитологический метод диагностики хромосомных нарушении человека. Биохимический метод.

3. Бычий цепень. Систематическое положение, морфология, цикл развития, лабораторная диагностика. Тениаринхоза.

1. Методы изучения наследственности человека. Генеалогический и близнецовый методы, их значение для медицины.

2. Вши, блохи. Систематическое положение, морфология, развитие, эпидемиологическое значение, методы борьбы.

3. Предмет основы биологии человека и животных и его место среди других медико-биологических дисциплин для специалиста по медицинской аппаратуре.

Билет № 17

1. Генотип как целое. Ядерная и цитоплазматическая наследственность.

2. Понятие о виде. Реальность вида. Структура вида. Критерии вида.

3. Пути преодоления тканевой несовместимости. Искусственные органы. Клонирование организмов: за и против.

Билет № 18

1. Строение и функции днк. Механизм авторепродукции днк. Биологическое значение.

2. Роль наследственности и среды в онтогенезе. Критические периоды развития. Тератогенные факторы среды.

Билет № 19

1. Генетические механизмы определения пола. Дифференциация признаков пола в развитии. Факторы, влияющие на предопределение пола в онтогенезе.

2. Биологические и социальные аспекты старения и смерти. Проблема долголетия. Понятие о геронтологии и гериатрии.

3. Жизненный цикл плоских червей. Чередование хозяев и феномен смены хозяев. Промежуточные и основные хозяева. Понятие о биогельминтах, примеры.

1. Наследование групп крови, системы аво и резус-фактора. Резус-конфликт.

2. Рецепторы поверхностного аппарата клеток. Транспорт веществ через мембраны. Мембранный потенциал, градиент концентрации, диффузия, осмос.

3. Жизненный цикл у круглых червей. Чередование хозяев и феномен смены

Билет 21.

1. Качественные особенности живой материи. Принцип организации во времени и пространстве. Уровни организации живого.

2. Множественные аллели и полигенное наследование на примере человека. Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, эпистаз.

3. Членистоногие. Систематика, морфология, развитие. Значение для медицины как переносчиков возбудителя трансмиссивных природноочаговых заболеваний.

Билет 22 .

1.Элементы крови, кровезаменители – искусственная кровь.

2.Периодизация постэмбрионального развития. Период роста и формирования, влияние внешних факторов.

3. Биосфера как естественноисторическая система. Современные концепции биосферы: биохимическая, биогеоценотическая, термодинамическая, геофизическая, кибернетическая, социально-экологическая.

Билет 23.

1. Закон независимого комбинирования признаков. Цитогенетические основы универсальности законов Менделя. Менделирующие признаки человека.

2. Биогеографическая характеристика условий обитания как фактора заражения паразитарными болезнями. Примеры. Средства профилактики.

3. Популяционная структура человечества. Демы. Изоляты. Люди как объект действия эволюционных факторов.

Билет 24.

2. Трихомонада. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения. Лабораторная диагностика и профилактика.

3. Эволюция биосферы. Учение академика в.И. Вернадского.

Билет 25.

2. Простейшие. Классификация. Характерные черты организации. Значение для медицины как возбудителей протозойных заболеваний.

3. Внутренняя среда организма – гомеостаз. Состав и функции крови. Плазма, свертывание крови.

Билет 26.

1. Классификация генов: гены структурного синтеза рнк, регуляторы. Свойства генов: дискретность, стабильность, лабильность, специфичность, плейотропия.

2. Смерть как заключительный этап онтогенеза. Клиническая и биологическая смерть. Реанимация.

3. Проблемы окружающей среды и пути их решения.

1. Кодирование и реализация биологической информации в клетке. Кодовая система днк и белка.

2. Генная инженерия. Биотехнология. Задачи, методы. Достижения, перспективы.

3. Определение науки экологии. Среда как экологическое понятие, факторы среды. Экосистема, биогеоценоз, антропоценоз. Специфика среды жизни людей.

1. Первично все многообразие жизни обусловливается разнообразием белковых молекул, выполняющих в клетках различные биологические функции. Структура белков определяется набором и порядком расположения аминокислот в их пептидных цепях. Именно эта последовательность аминокислот в пептидных цепях зашифрована в молекулах ДНК с помощью биологического (генетического) кода. Для шифровки 20 различных аминокислот достаточное количество сочетаний нуклеотидов может обеспечить лишь триплетный код, в котором каждая аминокислота шифруется тремя стоящими рядом нуклеотидами.

Генетический код – это система записи информации о последовательности расположения аминокислот в белках с помощью последовательного расположения нуклеотидов в и-РНК.

Св-ва ген. кода:

1) Код триплетен. Это означает, что каждая из 20 аминокислот зашифрована последовательностью 3 нуклеотидов, называется триплетом или кодоном.

2) Код вырожден. Это означает, что каждая аминокислота шифруется более чем одним кодоном (исключение метиотин и триптофан)

3) Код однозначен – каждый кодон шифрует только 1 аминоксилоту

4) Между генами имеются «знаки препинания» (УАА,УАГ,УГА) каждый из которых означает прекращение синтеза и стоит в конце каждого гена.

5) Внутри гена нет знаков препинания.

6) Код универсален. Генетический код един для всех живых на земле существ.

Транскрипция – это процесс считывания информации РНК, осуществляемой и-РНК полимеразой. ДНК – носитель всей генетической информации в клетке, непосредственного участия в синтезе белков не принимает. К рибосомам – местам сборки белков – высылается из ядра несущий информационный посредник, способный пройти поры ядерной мембраны. Им является и-РНК. По принципу комплементарности она считывает с ДНК при участии фермента называемого РНК – полимеразой. В процессе транскрипции можно выделить 4 стадии:

1) Связывание РНК-полимеразы с промотором,

2) инициация – начало синтеза. Оно заключается в образовании первой фосфодиэфирной связи между АТФ и ГТФ и два нуклеотидом синтезирующей молекулы и-РНК,

3) элонгация – рост цепи РНК, т.е. последовательное присоединение нуклеотидов друг к другу в том порядке, в котором стоят комплементарные нуклеотиды в транскрибируемой ните ДНК,

4) Терминация – завершения синтеза и-РНК. Промотр – площадка для РНК-полимеразы. Оперон – часть одного гена ДНК.

ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) – биологический полимер, состоящий из двух полинуклеотидных цепей, соединенных друг с другом. Мономеры, составляющие каждую из цепей ДНК, представляют собой сложные органические соединения, включающие одно из четырех азотистых оснований: аденин (А) или тимин (Т), цитозин (Ц) или гуанин (Г), пятиатомный сахар пентозу – дезоксирибозу, по имени которой получила название и сама ДНК, а также остаток фосфорной кислоты. Эти соединения носят название нуклеотидов.

2. ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ, или технология рекомбинантных ДНК, изменение с помощью биохимических и генетических методик хромосомного материала – основного наследственного вещества клеток. Хромосомный материал состоит из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Биологи изолируют те или иные участки ДНК, соединяют их в новых комбинациях и переносят из одной клетки в другую. В результате удается осуществить такие изменения генома, которые естественным путем вряд ли могли бы возникнуть. Методом генной инженерии получен уже ряд препаратов, в том числе инсулин человека и противовирусный препарат интерферон. И хотя эта технология еще только разрабатывается, она сулит достижение огромных успехов и в медицине, и в сельском хозяйстве. В медицине, например, это весьма перспективный путь создания и производства вакцин. В сельском хозяйстве с помощью рекомбинантной ДНК могут быть получены сорта культурных растений, устойчивые к засухе, холоду, болезням, насекомым-вредителям и гербицидам.

Методы генной инженерии:

Метод секвенирования – определение нуклеотидной последовательности ДНК;

Метод обратной транскрипции ДНК;

Размножение отдельных фрагментов ДНК.

Современная биотехнология - это новое научно-техническое направление, возникшее в 60-70-х годах нашего столетия. Особенно бурно она стала развиваться с середины 70-х годов после первых успехов генно-инженерных экспериментов. Биотехнология, в сущности, не что иное, как использование культур клеток бактерий, дрожжей, животных или растений, метаболизм и биосинтетические возможности которых обеспечивают выработку специфических веществ. Биотехнология на основе применения знаний и методов биохимии, генетики и химической техники дала возможность получения с помощью легко доступных, возобновляемых ресурсов тех веществ и которые важны для жизни и благосостояния.

3. Экология – наука о взаимоотношениях живых организмов и среды их обитания. Природа, в которой обитает живой организм, является средой его обитания . Факторы среды, которые воздействуют на организм, называют экологическими факторами:

абиотические факторы – факторы неживой природы (температура, свет, влажность);

биотические факторы – взаимоотношения между особями в популяции и между популяциями в природном обществе;

антропогенный фактор – деятельность человека, приводящая к изменению среды обитания живых организмов.

Фотопериодизм – общее важное приспособление организмов. Так, весенние удлиняющиеся дни вызывают активную деятельность половых желез.

В 1935 г. английский ботаник А.Тесли ввел понятие «экосистема »- исторически сложившиеся открытые, но целостные и устойчивые системы живых и неживых компонентов, имеющие односторонний поток энергии, внутренние и внешние круговороты веществ и обладающие способностью регулировать все эти процессы.

В 1942 г. советский академик В.Н.Сукачев сформулировал понятие «биогеоценоз » - открытая природная система, состоящая из живых и неживых компонентов, занимающая территорию со сравнительно однородным растительным сообществом и характеризующаяся определенным потоком энергии, круговоротом веществ, движением и развитием.

Лес, поле, луг – это экосистема. Но когда характеристика леса и его тип конкретизуется определенным растительным сообществом (ельник – черничник, сосняк – брусничник) - это биогеоценоз.

Среда обитания человека представляет собой переплетение взаимодействующих естественных и антропогенных экологических факторов, набор которых различается в разных природно-географических и экономических регионах планеты.

Билет №13

Типы мутаций:

Билет № 15

1. Митотический цикл клетки. Характеристика периодов. Митоз, его биологическое значение. Проблемы клеточной пролиферации в медицине Клеточный цикл в опухолях.

2. Цитологический метод диагностики хромосомных нарушении человека. Биохимический метод.

3. Бычий цепень. Систематическое положение, морфология, цикл развития, лабораторная диагностика. Тениаринхоза.

1. Методы изучения наследственности человека. Генеалогический и близнецовый методы, их значение для медицины.

2. Вши, блохи. Систематическое положение, морфология, развитие, эпидемиологическое значение, методы борьбы.

3. Предмет основы биологии человека и животных и его место среди других медико-биологических дисциплин для специалиста по медицинской аппаратуре.

Билет № 17

1. Генотип как целое. Ядерная и цитоплазматическая наследственность.

2. Понятие о виде. Реальность вида. Структура вида. Критерии вида.

3. Пути преодоления тканевой несовместимости. Искусственные органы. Клонирование организмов: за и против.

Билет № 18

1. Строение и функции днк. Механизм авторепродукции днк. Биологическое значение.

2. Роль наследственности и среды в онтогенезе. Критические периоды развития. Тератогенные факторы среды.

Билет № 19

1. Генетические механизмы определения пола. Дифференциация признаков пола в развитии. Факторы, влияющие на предопределение пола в онтогенезе.

2. Биологические и социальные аспекты старения и смерти. Проблема долголетия. Понятие о геронтологии и гериатрии.

3. Жизненный цикл плоских червей. Чередование хозяев и феномен смены хозяев. Промежуточные и основные хозяева. Понятие о биогельминтах, примеры.

1. Наследование групп крови, системы аво и резус-фактора. Резус-конфликт.

2. Рецепторы поверхностного аппарата клеток. Транспорт веществ через мембраны. Мембранный потенциал, градиент концентрации, диффузия, осмос.

3. Жизненный цикл у круглых червей. Чередование хозяев и феномен смены

Билет 21.

1. Качественные особенности живой материи. Принцип организации во времени и пространстве. Уровни организации живого.

2. Множественные аллели и полигенное наследование на примере человека. Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, эпистаз.

3. Членистоногие. Систематика, морфология, развитие. Значение для медицины как переносчиков возбудителя трансмиссивных природноочаговых заболеваний.

Билет 22 .

1.Элементы крови, кровезаменители – искусственная кровь.

2.Периодизация постэмбрионального развития. Период роста и формирования, влияние внешних факторов.

3. Биосфера как естественноисторическая система. Современные концепции биосферы: биохимическая, биогеоценотическая, термодинамическая, геофизическая, кибернетическая, социально-экологическая.

Билет 23.

1. Закон независимого комбинирования признаков. Цитогенетические основы универсальности законов Менделя. Менделирующие признаки человека.

2. Биогеографическая характеристика условий обитания как фактора заражения паразитарными болезнями. Примеры. Средства профилактики.

3. Популяционная структура человечества. Демы. Изоляты. Люди как объект действия эволюционных факторов.

Билет 24.

2. Трихомонада. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения. Лабораторная диагностика и профилактика.

3. Эволюция биосферы. Учение академика в.И. Вернадского.

Билет 25.

2. Простейшие. Классификация. Характерные черты организации. Значение для медицины как возбудителей протозойных заболеваний.

3. Внутренняя среда организма – гомеостаз. Состав и функции крови. Плазма, свертывание крови.

Билет 26.

1. Классификация генов: гены структурного синтеза рнк, регуляторы. Свойства генов: дискретность, стабильность, лабильность, специфичность, плейотропия.

2. Смерть как заключительный этап онтогенеза. Клиническая и биологическая смерть. Реанимация.

3. Проблемы окружающей среды и пути их решения.

1. Кодирование и реализация биологической информации в клетке. Кодовая система днк и белка.

2. Генная инженерия. Биотехнология. Задачи, методы. Достижения, перспективы.

3. Определение науки экологии. Среда как экологическое понятие, факторы среды. Экосистема, биогеоценоз, антропоценоз. Специфика среды жизни людей.

1. Первично все многообразие жизни обусловливается разнообразием белковых молекул, выполняющих в клетках различные биологические функции. Структура белков определяется набором и порядком расположения аминокислот в их пептидных цепях. Именно эта последовательность аминокислот в пептидных цепях зашифрована в молекулах ДНК с помощью биологического (генетического) кода. Для шифровки 20 различных аминокислот достаточное количество сочетаний нуклеотидов может обеспечить лишь триплетный код, в котором каждая аминокислота шифруется тремя стоящими рядом нуклеотидами.

Генетический код – это система записи информации о последовательности расположения аминокислот в белках с помощью последовательного расположения нуклеотидов в и-РНК.

Св-ва ген. кода:

1) Код триплетен. Это означает, что каждая из 20 аминокислот зашифрована последовательностью 3 нуклеотидов, называется триплетом или кодоном.

2) Код вырожден. Это означает, что каждая аминокислота шифруется более чем одним кодоном (исключение метиотин и триптофан)

3) Код однозначен – каждый кодон шифрует только 1 аминоксилоту

4) Между генами имеются «знаки препинания» (УАА,УАГ,УГА) каждый из которых означает прекращение синтеза и стоит в конце каждого гена.

5) Внутри гена нет знаков препинания.

6) Код универсален. Генетический код един для всех живых на земле существ.

Транскрипция – это процесс считывания информации РНК, осуществляемой и-РНК полимеразой. ДНК – носитель всей генетической информации в клетке, непосредственного участия в синтезе белков не принимает. К рибосомам – местам сборки белков – высылается из ядра несущий информационный посредник, способный пройти поры ядерной мембраны. Им является и-РНК. По принципу комплементарности она считывает с ДНК при участии фермента называемого РНК – полимеразой. В процессе транскрипции можно выделить 4 стадии:

1) Связывание РНК-полимеразы с промотором,

2) инициация – начало синтеза. Оно заключается в образовании первой фосфодиэфирной связи между АТФ и ГТФ и два нуклеотидом синтезирующей молекулы и-РНК,

3) элонгация – рост цепи РНК, т.е. последовательное присоединение нуклеотидов друг к другу в том порядке, в котором стоят комплементарные нуклеотиды в транскрибируемой ните ДНК,

4) Терминация – завершения синтеза и-РНК. Промотр – площадка для РНК-полимеразы. Оперон – часть одного гена ДНК.

ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) – биологический полимер, состоящий из двух полинуклеотидных цепей, соединенных друг с другом. Мономеры, составляющие каждую из цепей ДНК, представляют собой сложные органические соединения, включающие одно из четырех азотистых оснований: аденин (А) или тимин (Т), цитозин (Ц) или гуанин (Г), пятиатомный сахар пентозу – дезоксирибозу, по имени которой получила название и сама ДНК, а также остаток фосфорной кислоты. Эти соединения носят название нуклеотидов.

2. ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ, или технология рекомбинантных ДНК, изменение с помощью биохимических и генетических методик хромосомного материала – основного наследственного вещества клеток. Хромосомный материал состоит из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Биологи изолируют те или иные участки ДНК, соединяют их в новых комбинациях и переносят из одной клетки в другую. В результате удается осуществить такие изменения генома, которые естественным путем вряд ли могли бы возникнуть. Методом генной инженерии получен уже ряд препаратов, в том числе инсулин человека и противовирусный препарат интерферон. И хотя эта технология еще только разрабатывается, она сулит достижение огромных успехов и в медицине, и в сельском хозяйстве. В медицине, например, это весьма перспективный путь создания и производства вакцин. В сельском хозяйстве с помощью рекомбинантной ДНК могут быть получены сорта культурных растений, устойчивые к засухе, холоду, болезням, насекомым-вредителям и гербицидам.

Методы генной инженерии:

Метод секвенирования – определение нуклеотидной последовательности ДНК;

Метод обратной транскрипции ДНК;

Размножение отдельных фрагментов ДНК.

Современная биотехнология - это новое научно-техническое направление, возникшее в 60-70-х годах нашего столетия. Особенно бурно она стала развиваться с середины 70-х годов после первых успехов генно-инженерных экспериментов. Биотехнология, в сущности, не что иное, как использование культур клеток бактерий, дрожжей, животных или растений, метаболизм и биосинтетические возможности которых обеспечивают выработку специфических веществ. Биотехнология на основе применения знаний и методов биохимии, генетики и химической техники дала возможность получения с помощью легко доступных, возобновляемых ресурсов тех веществ и которые важны для жизни и благосостояния.

3. Экология – наука о взаимоотношениях живых организмов и среды их обитания. Природа, в которой обитает живой организм, является средой его обитания . Факторы среды, которые воздействуют на организм, называют экологическими факторами:

абиотические факторы – факторы неживой природы (температура, свет, влажность);

биотические факторы – взаимоотношения между особями в популяции и между популяциями в природном обществе;

антропогенный фактор – деятельность человека, приводящая к изменению среды обитания живых организмов.

Фотопериодизм – общее важное приспособление организмов. Так, весенние удлиняющиеся дни вызывают активную деятельность половых желез.

В 1935 г. английский ботаник А.Тесли ввел понятие «экосистема »- исторически сложившиеся открытые, но целостные и устойчивые системы живых и неживых компонентов, имеющие односторонний поток энергии, внутренние и внешние круговороты веществ и обладающие способностью регулировать все эти процессы.

В 1942 г. советский академик В.Н.Сукачев сформулировал понятие «биогеоценоз » - открытая природная система, состоящая из живых и неживых компонентов, занимающая территорию со сравнительно однородным растительным сообществом и характеризующаяся определенным потоком энергии, круговоротом веществ, движением и развитием.

Лес, поле, луг – это экосистема. Но когда характеристика леса и его тип конкретизуется определенным растительным сообществом (ельник – черничник, сосняк – брусничник) - это биогеоценоз.

Среда обитания человека представляет собой переплетение взаимодействующих естественных и антропогенных экологических факторов, набор которых различается в разных природно-географических и экономических регионах планеты.